Rheumaliga sensibilizza l'opinione pubblica con la campagna "Io e i miei reumatismi".
Con la nuova campagna «Io e i miei reumatismi», la Lega svizzera contro i reumatismi sfata i pregiudizi più diffusi nei confronti delle persone affette da reumatismi. Infatti, chi soffre di reumatismi non lotta solo contro il dolore e le limitazioni, ma anche per essere accettato.

Otto persone affette da reumatismi appaiono in pubblicità riempitive e sui canali della Lega svizzera contro il reumatismo con le loro dichiarazioni autentiche.
I reumatismi non sono un disturbo di poco conto, ma una malattia cronica spesso grave che può colpire persone di tutte le età. "Sono giovane e ho i reumatismi. Questo non corrisponde allo stampo di molte persone", così riassume uno dei protagonisti della campagna Rheumaliga. Solo 40 anni fa, le articolazioni deformate erano spesso visibili nei pazienti affetti da reumatismi. Con il progresso medico, i reumatismi sono diventati in gran parte invisibili. Un grande miglioramento della qualità della vita da un lato, ma una sfida per molti malati dall'altro. Le persone affette da reumatismi devono dare ripetutamente spiegazioni nella loro vita privata e professionale. Non solo, ma soprattutto ora, con la crisi della corona.
Poiché molti malati di reumatismi appartengono al gruppo a rischio a causa dei farmaci assunti o della loro età, sono preoccupati per la loro sicurezza e temono la possibile grave progressione della malattia in caso di Covid-19. La Rheumaliga sta rispondendo a numerose richieste da parte di malati inquieti che ricevono troppa poca comprensione della loro situazione da parte di chi li circonda. Interviene e cerca soluzioni individuali con le persone coinvolte.
Le limitazioni nella vita quotidiana sono complesse, poiché i reumatismi comprendono circa 200 quadri clinici diversi. E può colpire chiunque. Il reumatismo non conosce età. I membri del Consiglio dei pazienti di Rheumaliga Svizzera raccontano le loro storie molto personali su Rheumaliga.ch. Nella campagna "Io e il mio reumatismo", parlano di difficoltà, pregiudizi, stigmatizzazione e articolazioni doloranti. Condividono le loro esperienze con circa 2 milioni di malati in Svizzera e vogliono incoraggiarli.

Responsabile presso Rheumaliga Schweiz: Monika Siber, Eva Rösch (ideazione). Foto e grafica: Claudia Rohr.
